科学家第一次发现吃病毒的生物是什么-吃病毒细胞的名字是什么?
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一、科学家第一次发现吃病毒的生物是什么
顶级的“捕食者”——病毒,也遇到了对手!
科学家们发现了第一种吃病毒的生物,现在这项研究已经登记在PNAS上。
据研究小组称,这一惊人的发现不仅会改变人们所认知的生态模型,也有可能影响人们对世界碳循环的看法。
要说是如何发现这样的生物,多亏了研究者对“平衡”的执着。
到目前为止,病毒一直被视为引起身体病变的“病原体”,有什么“天敌”吗?
论文1作John DeLong也这样叙述:
病毒主要由核酸、大量氮、磷构成,生物没有“吃”是不合理的。
为了验证这个推测,他们经过3年的研究,收集池的水样品,观察各种微生物的个体群规模,终于发现了吃特殊病毒的微生物——Halteria。
具体是怎么发现的,一起看吧~
积极吃病毒的第一种生物
因为可以说病毒随处可见,所以很多生物在吃饭的时候不能避免吞下病毒。
但是这次的研究中想确认的是,有没有积极吞下病毒的生物?
理论上,病毒中含有的核酸、大量氮和磷可以作为微生物的营养成分使用。
因此,研究人员去附近的池塘采集水的样品,回到实验室分离不同的微生物后,在淡水中广泛存在的绿藻病毒中加入了大量的氯病毒。
第几天,他们追踪了氯病毒和其他微生物的个体群规模,观察后者是否消化了前者。
△显微镜下的氯病毒粒子
结果,他们观测到一种叫做“Halteria”的微生物吞下病毒,茁壮成长:
不含其他食物源的水样品中,Halteria的数量在两天内增加了15倍,氯病毒的含量减少到1%。
与此相对,在没有病毒的对照群中,“Halteria”的数量没有增加。
在接下来的实验中,使用绿色荧光染料标记了氯仿病毒DNA,结果表明Halteria的液体泡沫(微生物的胃)马上开始发出绿色的光,确认了Halteria确实持续消耗病毒。
这种主动食用病毒的微生物“Halteria”是常见的原生生物属,其毛发状纤毛在水中飞行而闻名,是纤毛虫的一种。
研究人员在论文中也提到,Halteria是最初已知的主动吃病毒的生物,但是唯一的可能性不大,团队将这样的生物统一命名为“virovore”。
当室内实验完成后,他们继续探索这种现象在野外发生的证据。
改变现在的生态系统模型
发现了以病毒为诱饵的生物,之后
在说有什么用之前,先整理一下“Halteria”这个生物生态系统整体的动作原理。
现在的生态模型中存在着“病毒分流”的假设。
分流是指病毒感染细菌的一部分,减少其数量,降低微生物环中细菌的能量物质运输。
换言之,病毒阻碍细菌中的能量和物质走向上游的食物链。
△调味汁:中研院
但是,现在,“Halteria”的出现打破了这个平衡,专门吃病毒,是原生生物,被其他的浮游生物消耗。
像这样,在水生食物链中,原生动物获得物质和能量的方法有3种。
通过捕食食物链中的浮游生物,
微生物环中的细菌,
直接“吃”病毒。
换言之,病毒并不是完全阻碍细菌中的能量和物质走向上游的食物链。倒不如说它被原生动物吃掉,而且能量和物质在上游的食物链中持续流动。
更进一步说,“病毒分流”的假设自然就不适用了。
更重要的是,Halteria个体群的存在与病毒及其消费者的营养和能源的联系没有关联,所以也有可能导致与现在的食品网络和生态系统模型对应的变化。
除此之外,“Halteria”的存在不仅仅是改变现在的生态系统模型。
论文作者Delong还表示,如果“Halteria”“食用”病毒在大规模范围内发生,人们对世界碳循环的看法也可以从根本上改变:
实验中,每Halteria次吃1万~100万个病毒,那个池塘的Halteria使用100兆以上的病毒,
有多少病毒,有多少纤毛虫,粗略估计有多少水,就知道有多少能量在向食物链上游运动。
值得注意的是,有网友预告,既然有能吃病毒的生物,那么为了消除人体内病毒的新技术会登场。
但是,病毒的进化速度远远超过了像Halteria这样的真核生物,还不知道能不能用于病毒感染的治疗。
接下来,让我们来看看编辑“吃病毒细胞的名字”吧
吃病毒细胞的名字是什么?
贪食细胞是体内具有防卫功能的细胞,主要含有大贪食细胞和小贪食细胞,都属于白血球,通过贪食人体中吸收的细菌、异物以及身体坏死和阿波罗细胞,可以维持身体正常的生理功能。
大贪食细胞主要在血液中的单核细胞和单核-贪食细胞系统中游动,包括固定的麦克洛伐克,小贪食细胞主要是血液中的中性粒细胞。生物发生细菌感染后,好中球会被炎症因子化学,聚集在感染部位释放杀菌颗粒酶,杀死侵入生物的细菌,同时整理病毒等微生物的残留物质,这个过程被称为好中球的贪食作用,对人体的抗感染有重要意义。另外,贪食细胞将袭击人体的病毒等微生物信息传达给其他免疫细胞,产生抗体,抗体与微生物结合使病原性消失,但是单核-麦克洛法奇系统中的麦克洛伐克由于细胞吞咽作用而侵蚀抗体和微生物结合的复合体,它可以死灭分解。
贪食细胞对人体免疫控制、免疫监测和免疫抗药性过程都具有重要的调节作用。免疫功能不全,吞食细胞的功能变弱的话,人体感染细菌和病毒等微生物的风险有提高的可能性。
三、病毒和细菌的区别
细菌和病毒的区别在于细菌属于原核生物,病毒是没有细胞结构的特殊微生物,两者在构造、大小、繁殖方式、化学检查、治疗等方面存在差异。
1.结构:细菌是完全细胞结构的原核生物。病毒中心结构是遗传物质DNA或RNA,外部是蛋白质的壳。
2.大小:一般细菌体积比病毒大,细菌用微米测量。病毒在纳米或纳米处被测量。
3.繁殖方式:细菌一般分两部分繁殖。病毒复制增殖。
4.化学检查:细菌感染后,血液常规一般会上升白血球和好中球,血沉和C反应蛋白上升。病毒感染后,白血球数一般下降,淋巴球数上升。
5.治疗:细菌感染后,可以根据药物感受性试验选择敏感抗生素、例如sefalos Polin等十六烯酰胺类抗生素、亚细素等大环状脂质类抗生素、环氧基素等奇诺类抗生素等。病毒感染后必须用entica Bill、ASKlobile等抗病毒药进行治疗。
细菌和病毒是完全不同的两种微生物,感染后患者必须立即接受检查,为了治疗而不延缓病情。
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